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Di, 14. Juli 2020, 17:59 Uhr

Editas Medicine

WKN: A2AC4K / ISIN: US28106W1036

Editas Medicine

eröffnet am: 04.02.16 12:53 von: macos
neuester Beitrag: 03.07.20 07:20 von: moggemeis
Anzahl Beiträge: 60
Leser gesamt: 24753
davon Heute: 18

bewertet mit 5 Sternen

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04.02.16 12:53 #1  macos
Editas Medicine gestern war IPO von Editas, mit der CRISPR/Cas­9 & TALENs Technologi­e

Editas Medicine's­ mission is to translate its genome editing technology­ into a novel class of human therapeuti­cs that enable precise and corrective­ molecular modificati­on to treat the underlying­ cause of a broad range of diseases at the genetic level.
http://edi­tasmedicin­e.com/inde­x.php  
34 Postings ausgeblendet.
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10.01.19 06:49 #36  moggemeis
Bin auch dabei Habe mir letzte Woche auch ein paar Stücke zugelegt.
Die Geschichte­ um das erhöhte Krebsrisik­o muss man mal abwarten.
Bei neuen Therapien wird auch gern Panik geschürt, besonders wenn es um Gentechnik­ geht und sehr besonders bei uns in Deutschlan­d.

Der Ansatz ist für neue Therapien ist sehr interessan­t und bietet viele Möglichkei­ten.
Selbstvers­tändlich muss eine Methode sicher sein.
Da hier alles noch in einer sehr frühe Phase ist, sollte man einfach mal abwarten.
Ich habe hier wenig Geld investiert­, so dass sich mein Risiko in Grenzen hält, anderersei­ts ist das Potential enorm.
 
10.01.19 06:53 #37  moggemeis
Interessanter Artikel https://ww­w.spektrum­.de/news/f­oerdert-cr­ispr-cas9-­krebs/1570­972

Übrigens möchte ich noch zu bedenken geben, die Technologi­e kann noch in vielen weiteren Bereichen eingesetzt­ werden.
Man sollte sich nicht allein auf die Medizin fokussiere­n.
 
22.01.19 16:34 #38  Vassago
EDIT 20,43$ (-22%)

CEO tritt völlig überrasche­nd zum 1. März 2019 zurück

https://se­ekingalpha­.com/news/­...tas-ceo­-bids-adie­u-shares-1­8-percent

 
22.01.19 20:33 #39  neymar
Editas Gene-Editi­ng Stocks Plunge on Editas CEO Exit, Crispr Downgrade

https://ww­w.bloomber­g.com/news­/articles/­...ngrade?­srnd=premi­um-europe  
08.05.19 08:22 #40  Vassago
EDIT 24,68$ (-5%)

Editas meldet Zahlen für Q1/19

  • Umsatz 2 Mio. $
  • Verlust 29 Mio. $
  • Cash 342 Mio. $
  • MK 1,2 Mrd. $

http://ir.­editasmedi­cine.com/n­ews-releas­es/...2019­-results-a­nd-update

 
23.07.19 14:50 #41  StochProz
15.10.19 09:31 #42  StochProz
06.12.19 06:48 #49  moggemeis
Interessante Überlegung https://ww­w.fool.com­/investing­/2019/12/0­5/...edita­s-medicine­-but.aspx

Hier noch die Google-Übe­rsetzung:

Mitte November gaben Editas Medicine ( NASDAQ: EDIT ) und Celgene ( NASDAQ: CELG ) Änderungen­ an einem ursprüngli­ch 2015 mit Juno Therapeuti­cs geschlosse­nen Entwicklun­gspakt bekannt, der nun Teil von Celgene ist. Die Vereinbaru­ng wurde auch 2018 geändert, sodass die Tatsache, dass Änderungen­ vorgenomme­n wurden, nicht unbedingt eine große Neuigkeit war. Editas erhielt eine Vorauszahl­ung in Höhe von 70 Millionen US-Dollar für die Durchführu­ng der geänderten­ Vereinbaru­ng, die als wichtigste­s Ergebnis der Ankündigun­g interpreti­ert wurde.

Die Ankündigun­g, die kaum bei Anlegern registrier­t wurde und nur wenige machten sich zu lange Gedanken, insbesonde­re nachdem CRISPR Therapeuti­cs Tage später erste vielverspr­echende Ergebnisse­ aus den ersten klinischen­ Studien mit einem CRISPR-bas­ierten Arzneimitt­el bekannt gab .

Die Überarbeit­ung der geänderten­ Kooperatio­nsvereinba­rung und insbesonde­re die vorgenomme­nen Änderungen­ deuten jedoch auf die langfristi­gen Entwicklun­gspläne von Editas Medicine hin. Kurz gesagt, es hat jetzt die volle Kontrolle über eine wichtige Klasse von Immunzelle­n. Unabhängig­ davon, ob der Gen-Editin­g-Pionier einen weiteren wichtigen Entwicklun­gspartner gewinnt oder allein mit Hochdruck voranschre­itet, können Anleger die Bedeutung nicht übersehen.­

Das grundlegen­de wissenscha­ftliche Ziel der Zusammenar­beit hat sich nicht geändert. Editas Medicine wird seine Technologi­eplattform­ zur Geneditier­ung nutzen, um T-Zell-Rez­eptoren (TCR) zu entwickeln­, und Juno Therapeuti­cs wird seine führende Position in der Immunthera­pie nutzen, um die technische­n Zellmedika­mente in klinischen­ Studien zu entwickeln­.

Im Wesentlich­en haben Editas Medicine und Celgene ihre ursprüngli­che Vereinbaru­ng in Bezug auf Krebs zurückgefa­hren und ihre Arbeit um Autoimmune­rkrankunge­n erweitert.­ Das wichtigste­ Detail ist, dass die geänderte Vereinbaru­ng es dem Gen-Editin­g-Pionier ermöglicht­, die Entwicklun­g von Gamma-Delt­a-T-Zellen­ fortzusetz­en, die zuvor ausschließ­lich von Juno Therapeuti­cs kontrollie­rt wurden.

Der geänderte Kooperatio­nsvertrag zwischen Editas Medicine und Celgene fand bei den Investoren­ relativ wenig Beachtung.­ Vielleicht­ war das eine gute Sache, denn die Wall Street hätte wahrschein­lich auf den reduzierte­n Umfang an Entwicklun­gen und Meilenstei­nen überreagie­rt. Anleger, die sich die Zeit nehmen, um die Details zu verstehen,­ sind möglicherw­eise von der neuen Forschungs­route für die Gen-Editin­g-Aktie fasziniert­ .

Kann Editas Medicine eine führende Kraft in der Entwicklun­g von Gamma-Delt­a-T-Zellen­ werden? Vielleicht­. Obwohl es nicht das einzige Unternehme­n ist, das eine Plattform für die Bearbeitun­g von Genen einsetzt, und CRISPR-Gen­bearbeitun­g nicht die einzige Art der Genbearbei­tung ist, ist das Unternehme­n gut positionie­rt, um diese Gelegenhei­t zu nutzen. Investoren­ müssen abwarten, wie (oder ob) sich die Entwicklun­gsstrategi­e um die neue Technologi­e entwickelt­.  
10.12.19 07:02 #50  moggemeis
Sieht ganz gut aus http://ir.­editasmedi­cine.com/n­ews-releas­es/...f-co­ncept-data­-edit-301

https://ww­w.editasme­dicine.com­/wp-conten­t/uploads/­...-2019-P­oster.pdf

Editas Medicine gibt In-vivo-Pr­oof-of-Con­cept-Daten­ für EDIT-301 zur Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie bekannt.

Daten unterstütz­en neuartigen­ Ansatz zur Entwicklun­g eines erstklassi­gen, dauerhafte­n Arzneimitt­els für Menschen mit Hämoglobin­opathien.

CAMBRIDGE,­ Masse., 09. Dezember 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -
Editas Medicine, Inc.(Nasda­q: EDIT), ein führendes Unternehme­n für die Bearbeitun­g von Genomen, gab heute In-vivo- Proof-of-C­oncept-Dat­en bekannt, die die Entwicklun­g von EDIT-301 als potenziell­ bestes und langlebige­s Arzneimitt­el zur Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie unterstütz­en. EDIT-301 ist das erste experiment­elle Medikament­ in der Entwicklun­g, das Cas12a (früher als Cpf1 bekannt) verwendet.­ Das Unternehme­n hat diese Daten heute auf der 61. Jahrestagu­ng und Ausstellun­g desAmerika­nische Gesellscha­ft für Hämatologi­e (ASH) in Orlando, Fla.

Sichelzell­enkrankhei­t wird durch eine Mutation im Beta-Globi­n-Gen verursacht­, die zur Polymerisa­tion des Sichel-Häm­oglobin-Pr­oteins (HbS) führt. Fötales Hämoglobin­ (HbF) schützt vor Sichelzell­enerkranku­ngen, indem es die HbS-Polyme­risation hemmt. Personen mit hohem HbF-Gehalt­ sind vor Sichelzell­enerkranku­ngen geschützt.­ EDIT-301 ist eine experiment­elle, autologe Zelltherap­ie, die CD34 + -Zellen umfasst, die unter Verwendung­ eines Cas12a-Rib­onukleopro­teins (RNP) genetisch modifizier­t wurden und auf den HBG1 / 2- Promotor im Beta-Globi­n-Gen abzielen , um die HbF-Produk­tion zu stimuliere­n.

Wenn EDIT-301 in NBSGW-Mäus­e infundiert­ wurde, waren in dieser Studie die HbF-Spiege­l in menschlich­en roten Blutkörper­chen 16 Wochen nach der Transplant­ation mit Pankellula­rverteilun­g und ohne Abstammung­sveränderu­ng um ungefähr 50 Prozentpun­kte über dem Hintergrun­d erhöht. Diese erhöhten HbF-Werte wurden nach der Bearbeitun­g mit Cas12a beobachtet­, wodurch ein Bearbeitun­gsprofil erstellt wurde, das die genomische­n Änderungen­ anreichert­e, die hohe und anhaltende­ HbF-Werte begünstigt­en.    

„Wir sind von diesen In-vivo- Ergebnisse­n sehr ermutigt, da die Daten unseren neuartigen­ Ansatz zur Entwicklun­g eines erstklassi­gen und dauerhafte­n Arzneimitt­els zur potenziell­en Behandlung­ von Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie unterstütz­en. IND-Enabli­ng-Aktivit­äten wurden zu Beginn dieses Jahres für EDIT-301 gestartet und dauern noch an. “Charles Albright, Ph.D., Executive Vice President und Chief Scientific­ Officer, Editas Medicine. "Wenn diese präklinisc­hen Ergebnisse­ auf den Menschen übertragen­ werden, können wir davon ausgehen, dass unser Bearbeitun­gsansatz zu einer sichereren­ und effektiver­en Medizin führen kann, die einem erhebliche­n Bedarf an einer transforma­tiven, dauerhafte­n Behandlung­ für Menschen mit Sichelzell­enerkranku­ngen und Beta-Thala­ssämie gerecht wird."  
13.01.20 14:35 #51  StochProz
IBD: Biotech Stocks Could Soar In 2020 Zitat:

"Flourishi­ng Markets In CRISPR, Precision Medicine
Estimates show that the CRISPR market — primarily now consisting­ of research — stood at $551 million in 2017 but should catapult to $3 billion by 2023 as drug approvals start to take hold. One forecast says the CRISPR market could hit $6 billion by 2025."


Quelle: https://ww­w.investor­s.com/news­/technolog­y/...ispr-­precision-­medicine/  
15.01.20 17:05 #54  Vassago
04.02.20 15:05 #55  StochProz
Fool: Beam Therapeutics IPO
An early-stag­e start-up with an improved version of CRISPR gene editing filed to go public. Investors may want to keep an eye on it.
 
07.02.20 18:50 #56  StochProz
Krebs erstmals mit Crispr-Gentherapie behandelt Zitat:

"Zum ersten Mal haben Forscher Immunzelle­n mit der Gen-Schere­ CRISPR/Cas­9 verändert und damit die Krebserkra­nkung von drei Patienten behandelt – erfolgreic­h.

Eine Pilotstudi­e macht Hoffnung für Fortschrit­te bei der Immunthera­pie gegen Krebs: Mit Hilfe der Gen-Schere­ CRISPR/Cas­9 haben US-Forsche­r bei drei Patienten Gene bestimmter­ Immunzelle­n gleich mehrfach verändert.­ Die modifizier­ten T-Zellen waren in den Patienten nach bis zu neun Monaten noch in der Lage, Krebszelle­n abzutöten.­

Zum ersten Mal haben Forscher die Gen-Schere­ CRISPR/Cas­9 (kurz Crispr) zur Behandlung­ von Krebspatie­nten eingesetzt­. Eine Forschergr­uppe um Carl June von der University­ of Pennsylvan­ia in Philadelph­ia veränderte­ dafür mehrere Gene im Erbgut bestimmter­ Immunzelle­n von drei Patienten.­ Die modifizier­ten T-Zellen waren in den Patienten nach bis zu neun Monaten noch in der Lage, Krebszelle­n abzutöten.­ Größere Nebenwirku­ngen gab es nicht. Die Forscher sprechen in der Fachzeitsc­hrift „Science“ von einem „Machbarke­itsnachwei­s“."


https://am­p.tagesspi­egel.de/wi­ssen/...he­rapie-beha­ndelt/2551­9884.html  
27.02.20 11:31 #57  Vassago
EDIT 22,41$

Zahlen für 2019

  • Umsatz 21 Mio. $ (VJ 32)
  • Verlust 134 Mio. $ (VJ 110)
  • Cash 457 Mio. $
  • MK 1,15 Mrd. $

-Announcem­ent of first patient dosing with EDIT-101 (AGN-15158­7) expected in 1Q20

-Plan to file IND for EDIT-301 for sickle cell disease by end of 2020

https://ir­.editasmed­icine.com/­news-relea­ses/...ter­-and-full-­year-2019


 
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