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Do, 18. April 2019, 20:53 Uhr

Sarepta Therapeutics

WKN: A1J1BH / ISIN: US8036071004

Sarepta Therapeutics: Zuversicht nimmt zu! - Aktienanalyse


11.03.19 17:00
Credit Suisse

Zürich (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von Analyst Martin Auster von der Credit Suisse:

Analyst Martin Auster von der Credit Suisse bestätigt laut einer Aktienanalyse in Bezug auf die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT) die Erwartung einer überdurchschnittlichen Kursentwicklung.

Die Analysten der Credit Suisse betonen, dass ihr Optimismus hinsichtlich Sarepta Therapeutics Inc. weiter gestiegen sei. Das Duchenne-Muskeldystrophie-Programm könnte weltweit den Spitzenrang einnehmen.

Analystin Martin Auster rechnet mit der Realisierung mehrerer Katalysatoren die den Aktienkurs in den kommenden neun Monaten in die Höhe treiben könnten.

Die Aktienanalysten der Credit Suisse halten in ihrer Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse am Votum "outperform" fest und erhöhen das Kursziel von 189,00 auf 207,00 USD.

Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.

Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:

Stuttgart-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
117,03 Euro +0,89% (11.03.2019, 15:04)

Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
117,09 Euro +0,50% (11.03.2019, 11:27)

Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
USD 133,64 +2,17% (11.03.2019, 16:58)

ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004

WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT

Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:

Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (11.03.2019/ac/a/n)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.





 
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